Hämochromatose: Was ist das?
Müdigkeit und Schmerz... zwei unspezifische Symptome, die häufig auftreten. Und doch können sie die ersten Anzeichen für die Krankheit sein Krankheit die häufigste Genetik in Frankreich: Hämochromatose. Diese Pathologie betrifft derzeit 1 von 300 Franzosen oder 200.000 Patienten im Hexagon, da der Körper übermäßig viel Eisen aus der Nahrung aufnimmt. "Diese Ermüdung ist heimtückisch installiert. Faultier? Ekel vor dem Leben? Meine Familie wollte nicht glaube es. Also ging ich zu konsultieren ", erklärt JLH. Ab dem Auftreten der ersten Anzeichen besteht der Reflex für diesen Patienten darin, einen Termin bei einem Allgemeinarzt zu vereinbaren. Es ist wichtig, das Problem rechtzeitig zu beheben, um es eventuell zu erkennen Krankheit. Eine erste Blutuntersuchung ist oft notwendig. Wenn die Ergebnisse eine Eisenüberladung zeigen, muss eine weitere Blutuntersuchung durchgeführt werden, um eine genetische Diagnose zu stellen.
"Wir haben meine entdeckt Krankheit als ich 35 war, habe ich heute 60 "erklärt Marc Triqueneaux, der an Hämochromatose leidet. "Die ersten 18 Monate blutete ich eine Woche. Dann war es alle 15 Tage. Heute ist alle 3 Monate. Ich ziehe das vor Arzneimittel. Aber tatsächlich ist das ganze Problem da. Als die Krankheit erfordert nicht Arzneimitteles erzeugt keine Einsparungen und kein Interesse an Forschung. " Ein Eindruck, der durch die jüngsten Entdeckungen des Teams von Marie-Paule Roth und Hélène Coppin von INSERM Toulouse ausgeglichen werden kann, die im März 2009 das Molekül gefunden haben, mit dem Eisen die Hepcidinsynthese aktivieren kann Regulierung der Eisenaufnahme. Dies eröffnet den Weg zu einer therapeutischen Alternative zur Blutung und damit zu mehr Informationen Krankheit.
